Farmacocinética
Depuração Plasmática
A concentração plasmática de um fármaco de primeira ordem cai como C(t) = C₀ · e^(−k·t). Aplicando ln aos dois lados, o decaimento vira uma reta: ln C(t) = ln C₀ − k·t. Informe os pares de tempo e concentração — a regressão devolve o coeficiente angular (−Kel), o intercepto (ln C₀) e o r² do ajuste.
Concentrações medidas
Costuma ser 0, logo após a administração
Na unidade que você usar — mg/L, mmol/L…
Momento da coleta
Na unidade que você usar — mg/L, mmol/L…
Momento da coleta
Na unidade que você usar — mg/L, mmol/L…
Pontos adicionais (opcionais)
Deixe o par em branco se não usar
Preencha junto com o tempo 4
Deixe o par em branco se não usar
Preencha junto com o tempo 5
Deixe o par em branco se não usar
Preencha junto com o tempo 6
Deixe o par em branco se não usar
Preencha junto com o tempo 7
Deixe o par em branco se não usar
Preencha junto com o tempo 8
Dose administrada (opcional)
Necessária para o volume de distribuição e o clearance
Fora da via IV, Vd e Cl saem como valores aparentes (÷ F)
Parâmetros de eliminação
Equações do modelo
- DecaimentoC(t) = C₀ · e−k·t
- Linearizadoln C(t) = ln C₀ − k·t
- Meia-vidat½ = ln 2 / Kel
- AUC₀→∞C₀ / Kel
- Volume de distribuiçãoVd = Dose / C₀
- ClearanceCl = Kel · Vd = Dose / AUC
- Praticamente eliminado5 × t½ (≈ 97 %)
O r² mede o quanto os pontos cabem numa reta só. Ajuste ruim costuma significar mais de uma fase de decaimento (modelo bicompartimental) — nesse caso, ajuste apenas os pontos da fase terminal.