Bioquímica

Glicemia por Espectrofotometria

Nos kits enzimáticos colorimétricos, amostra e padrão passam pela mesma reação — então a razão entre as absorbâncias reproduz a razão entre as concentrações: Glicose = (Abs amostra ÷ Abs padrão) × C do padrão. O padrão dos kits usuais vem a 100 mg/dL.

Leitura do tubo da amostra, já zerado no branco
Leitura do tubo do padrão, no mesmo comprimento de onda
Em branco assume 100 mg/dL, o valor dos kits usuais
Em branco assume 1 (amostra lida pura)

Resultado

    • Hipoglicemia< 70
    • Normal70 – 99
    • Glicemia de jejum alterada100 – 125
    • Faixa de diabetes≥ 126
    • Conversão1 mmol/L = 18,02 mg/dL
    • Padrão do kit100 mg/dL

    Glicose = (Abs amostra ÷ Abs padrão) × C padrão · a calibração de ponto único supõe a mesma cubeta, o mesmo comprimento de onda e o branco zerado. Acima de ~1,5 de absorbância a maioria dos métodos perde linearidade: dilua e releia.